Категории




График медиаактивности

2019

9 11 6 16 15 12 14 19 15 11 12 12 13 11 14 12 5 6 18 18 20 15 11 12 12 8 7 19 10 14 4 4 1 6 0 2 13 11 6 0 18 15 18 0 1

2018

17 19 24 20 29 17 22 27 17 22 27 29 12 10 15 15 7 9 10 14 22 20 18 20 12 21 16 26 14 13 21 9 11 6 18 12 1 2 18 12 13 21 16 14 23 24 18 21 16 20 9 6

2017

5 20 59 115 97 94 89 82 121 86 142 146 139 148 124 101 91 65 76 127 130 115 93 64 67 24 18 22 25 22 23 20 26 11 16 7 16 29 15 20 21 22 32 16 32 32 30 23 34 37 19 21 6

2016

11 96 160 214 158 200 159 107 147 99 169 5 133 124 167 143 143 52 84 171 153 191 120 1 6 26 157 167 133 122 3 138 81 17 102 54 1 130 115 126 94 107 107 101 124 175 130 121 151 147 135 83

2015

20 67 121 127 108 109 10 40 151 126 227 198 214 187 154 157 152 123 171 112 190 225 170 185 197 190 118 173 178 170 157 179 71 121 195 167 143 142 184 158 162 180 85 103 135 231 215 168 180 176 176 95

2014

82 189 126 242 238 215 224 234 212 184 252 231 192 290 231 231 162 139 127 236 220 241 179 214 209 183 169 232 191 168 160 176 209 153 194 202 196 247 179 235 271 42 98 136 115 219 98 149 199 220 175 59

2013

174 202 234 228 259 233 236 267 226 285 288 284 179 324 298 317 158 85 153 313 164 157 104 246 199 294 275 192 222 218 222 247 258 224 240 255 292 261 295 154 240 254 259 195 293 249 291 266 278 272 231 48

2012

31 179 257 317 335 321 342 284 280 163 2 63 292 100 216 101 282 159 5 265 188 247 254 273 64 219 303 157 286 338 255 322 302 252 217 259 298 335 113 273 382 343 378 290 294 405 319 336 355 335 314 257 33

2011

1 74 36 91 16 317 48 265 18 78 248 47 23 10 16 271 170 92 140 145 272 200 203 129 150 177 240 224 210 225 140 153 188 163 217 277 196 235 297 264 232 3 168 343 203 257 321 231 282 345 246 150

2010

21 58 63 142 157 72 198 7 127 77 61 258 215 149 0 152 28 47 45 153 62 135 229 214 227 232 209 212 236 217 189 165 207 168 250 289 263 281 228 277 286 271 281 248 288 186 265 184 89 169 303 1

2009

23 83 94 147 136 200 210 224 207 177 222 217 193 237 225 184 162 96 177 206 251 217 151 200 204 178 215 119 12 121 160 192 189 165 204 152 188 198 174 206 199 134 148 137 104 23 143 160 90 197 75 72

2008

4 31 23 86 70 110 143 89 81 74 90 122 102 118 139 129 31 71 119 127 142 126 128 93 122 102 129 101 84 110 90 110 111 120 160 154 159 159 158 119 178 151 148 107 133 125 149 141 144 139 88 34

2007

1 1 30 69 62 68 51 53 28 110 129 159 131 119 109 150 37 81 143 98 109 130 161 164 104 117 142 82 82 132 107 141 118 94 90 76 110 102 98 106 98 121 113 94 108 100 71 108 129 96 1

[433] Найден первый достоверный способ определения полной молярной беременности при помощи теста ДНК

13.07.2015 | Медицина и фармацевтика, Раздел закрыт

Найден первый достоверный способ определения полной молярной беременности (полного пузырного заноса) при помощи теста, основанного на анализе внеклеточной ДНК в первом триместре беременности.

Сан Карлос, 28 мая 2015 года - компания Natera – лидер в области неинвазивного пренатального генетического тестирования, объявила о завершении исследования, результаты которого опубликованы Ultrasound in Obstetrics & Gynecology  (ультразвук в акушерстве и гинекологии). Исследование показало, что неинвазивный пренатальный тест Panorama, основанный на анализе однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) способен выявить молярную беременность уже в первом триместре.

Исследование, основанное на данных, собранных в Великобритании, показало, что молярная беременность случается с частотой 1 на 1000 беременностей, хотя другие исследования выявили гораздо более высокую частоту развития этой патологии в некоторых азиатских странах, а также у женщин старше 40 лет.

Диагноз «молярная беременность» может быть поставлен при помощи целого ряда различных технологий, включая ультразвук. Однако в течение первого триместра диагностика молярной беременности может быть осложнена, ее ошибочно классифицируют как невынашивние беременности.

В норме ребенок наследует один набор хромосом от своей матери и один от отца. При полной молярной беременности оба набора хромосом ребенок получает от отца - состояние, известное как однородительская дисомия по линии отца (UPD). Уникальный метод, лежащий в основе теста Panorama, который подразумевает анализ генетической информации обоих родителей, способен определить происхождение эмбриональной внеклеточной ДНК, находящейся в образцах крови матери и, таким образом, обнаружить однородительскую дисомию по линии отца. Другие методы неинвазивного пренатального тестирования, которые только считают число хромосом, не способны диагностировать эту аномалию.

Ранняя постановка диагноза при молярной беременности крайне важна, потому что данное состояние может быть сопряжено с медицинскими осложнениями, такими как кровотечение, и поэтому требует повышенной осторожности во время хирургического удаления патологичной ткани. Большее беспокойство вызывает то, что в 15% случаев при полной молярной беременности, после удаления аномальной ткани обнаруживаются симптомы непроходящей инфекции с поражением матки. Еще более серьезно и опасно для жизни осложнение, которое бывает примернов  в 4% случаев молярной беременности -  метастазирующий рак. Поэтому при молярной беременности обязательно наблюдение и проведение соответствующего лечения. «Исследования, проводимые компанией Natera, продолжают задавать тон в области неинвазивного генетического тестирования», - говорит Сьюзен Гросс - доктор медицины, главный медицинский специалист компании Natera и ведущий автор исследования. «Мы рады тому, что тест Panorama способен выявлять молярную беременность на ранних сроках, что позволяет врачам принимать порой жизненно важные для беременных женщин меры».

Тест Panorama доступен во многих странах, в том числе и в России. Заказать тест Panoramа и другие тесты разработанные компенией Натера можно в лаборатории молекулярной патологии ГЕНОМЕД, г. Москва

О тесте Panorama

Тест Panorama - это безопасный и простой способ для беременных женщин узнать о здоровье будущего ребенка, не прибегая к инвазивным диагностическим процедурам. Для проведения теста Panorama производится простая процедура забора крови матери. Данный тест исследует на наличие хромосомных отклонений присутствующую в образце крови матери внеклеточную эмбриональную ДНК. Тестирование производится на такие хромосомные нарушения, как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса), трисомия 13 (синдром Патау), моносомия X (синдром Тернера) и триплоидии. Тест Panorama способен проводить скрининг пяти генетических аномалий, обусловленных микроделециями, то есть выпадением (отсутствием) в определенных хромосомах маленьких частей ДНК. Тест может быть произведен уже на девяти неделях беременности без какого-либо риска для плода. Для получения дополнительной информации посетите www.panoramatest.ru

О компании Natera

Natera – это компания, специализирующаяся на создании и дальнейшей коммерциализации неинвазивных методов анализа ДНК. Миссия компании состоит в том, чтобы помочь врачам диагностировать и оказывать помощь пациентам при генетических заболеваниях. Для осуществления этих целей компания Natera содержит аккредитованную соответствующей программой лабораторию (Laboratory Accreditation Program), сертифицированную CLIA / Clinical (поправки, улучшающие результаты клинических лабораторий). Лаборатория расположена в городе Сан Карлос, Калифорния и предлагает в настоящее время прегравидарное исследование и пренатальные генетические тесты непосредственно врачам-акушерам и центрам фертилизации. Тестирование включает в себя предимплантационное генетическое исследование на хромосомные отклонения и наследственные генетические заболевания эмбриона во время экстракорпорального оплодотворения (ЭКО); тест на невынашиваемость, который анализирует хромосомы эмбриона с целью установления причин спонтанного аборта; скрининговое тестирование «носителя», целью которого является поиск у родителей генетических вариаций, способных стать причиной болезней будущего ребенка; а также тест Panorama™ - безопасный, простой способ выявления распространенных хромосомные аномалии у эмбриона на сроке беременности в девять недель. Для получения дополнительной информации посетите www.natera.com

О компании Геномед

Лаборатория молекулярной патологии «Геномед» с 2010 года, предлагает своим пациентам точные методы диагностики наследственных, онкологических заболеваний и проблем, связанных с нарушением репродукции. Современные технологии и оборудование лаборатории «Геномед» позволяют выявлять генетическую предрасположенность к различным заболеваниям, носительство мутаций наследственных заболеваний, проводить молекулярную диагностику рака.

Геномед активно сотрудничает с генетической лабораторией «Натера» (Калифорния, США). Для получения дополнительной информации посетите www.genomed.ru
Комментировать
Facebook ::

Лаборатория молекулярной патологии «Геномед»

лаборатория молекулярной патологии, которая представляет тесты Natera в России (г. Москва). Лаборатория проводит тесты Panorama на выявление трисомий по основным хромосомам: 13, 18, 21, Х, Y хромосом, которые являются причиной основных генетических синдромов: Синдрома Патау, Эдвардса, Дауна, Тернера, Кляйнфельтера, а также таких микроделеционных синдромов, как синдром Ангельмана, Ди Джорджи, «кошачьего крика», Прадера-Вилли.

Контактное лицо: Консультант
Телефон: +7 (495) 660-83-77
E-mail: [email protected]genomed.ru
Сайт:

Перейти к компании


Недавние релизы