Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) представила результаты исследования II фазы по применению в течение 8 недель препарата RG1678[i], первого в своём классе –ингибитора обратного захвата глицина для лечения шизофрении. Данные показали значимое уменьшение негативных симптомов шизофрении, сопровождавшееся благоприятными изменениями в личной и социальной жизни пациента. В исследовании оценивалось улучшение состояния пациентов с преимущественно негативными симптомами шизофрении, которые получали препарат RG1678 в сочетании с нейролептиками второго поколения. Шизофренией страдают около 24 миллионов человек во всем  мире, диагноз обычно выявляется у молодых людей в возрасте от 15 до 35 лет. Люди, страдающие шизофренией, часто теряют мотивацию и интерес к социальной активности и социально изолируются, они испытывают затруднения в получении удовольствия в процессе обычной жизни. Эти проявления относятся к  так называемым негативным симптомам заболевания. Существующие методы лечения шизофрении в основном относятся к позитивным симптомам заболевания, включающим в себя галлюцинации и бредовые состояния, при этом пациенты часто остаются с постоянными и неконтролируемыми негативными симптомами. «Этот новый препарат может стать первым способом лечения, которое направлено на негативные симптомы шизофрении, что потенциально позволит пациентам более эффективно выполнять свои ежедневные задачи, – сказал доктор Хал Баррон (Hal Barron), руководитель международного направления по разработке лекарственных препаратов и главный медицинский советник компании Рош. – Конечной целью лечения пациентов с шизофренией является их возвращение к нормальной жизни в максимальной степени. После обсуждения с регуляторными органами здравоохранения, была инициирована программа исследований III фазы, направленная на подтверждение эффективности препарата RG1678». Ингибитор обратного захвата глицина RG1678 нормализует нейропередачу посредством  глутамата путем увеличения синаптических уровней глицина, открывая таким образом важное направление в лечении психических заболеваний. Уникальный механизм действия RG1678 по нормализации нейропередачи посредством глутамата в мозге может потенциально иметь  применение при других психических расстройствах, кроме шизофрении. Об исследовании В данном исследовании оценивались эффективность и профиль безопасности трёх режимов дозирования препарата RG1678 (10 мг, 30 мг и 60 мг). Первичной конечной точкой являлась эффективность, измеряемая изменением от базового уровня на восьмой неделе по показателю негативных симптомов, оцениваемому по шкале позитивных и негативных симптомов (PANSS). Вторичные конечные точки измерялись с помощью шкалы общего клинического впечатления для оценки улучшения (CGI-I) в отношении негативных симптомов и шкалы личного и социального функционирования (PSP). В данном исследовании для подтверждения концепции, анализируемая популяция пациентов, получавших терапию в соответствии с протоколом, и её соответствие целям исследования были научно обоснованы. ·         Изменения показателя негативных симптомов по шкале PANSS показали статистически значимое улучшение негативных симптомов у пациентов, принимавших препарат RG1678 в дозах 10 мг и 30 мг по сравнении с плацебо[ii] (в популяции пациентов, прошедших лечение по протоколу (per-protocol population)). ·         Улучшение негативных симптомов по шкале CGI статистически значимо различалось для пациентов, принимавших RG1678 в дозе 10 мг и плацебо[iii] (в популяции пациентов, прошедших лечение по протоколу). ·         Также имелась тенденция в сторону функциональных улучшений, оцениваемых по шкале PSP в группе пациентов, принимавших RG1678 в дозе 10 мг[iv] по сравнению с плацебо (в популяции пациентов, прошедших лечение по протоколу). ·         При применении дозы 60 мг не выявлены статистически значимые улучшения ни по одной из конечных точек, что согласуется с доклиническими данными. Препарат RG1678 в целом хорошо переносился, профиль безопасности был благоприятным. Количество пациентов, у которых было зарегистрировано одно или несколько нежелательных явлений, было сходным в группах плацебо и  RG1678 в дозах 10 мг и 30 мг. Количество пациентов, исключенных из исследования в связи развитием нежелательных явлений составило 1% в группах плацебо и RG1678 в дозе 10 мг, 9% в группе RG1678 в дозе 30 мг и 10% в группе RG1678 в дозе 60 мг. Количество пациентов, исключенных из исследования по любым причинам, было сходным во всех группах (13% - 20%). О дизайне исследования ·         Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование II фазы в параллельных группах с участием 323 пациентов, в котором препарат RG1678 сравнивался с плацебо при применении у пациентов с преимущественно негативными симптомами шизофрении. ·         Пациенты получали лечение в течение 8 недель, после чего следовал период наблюдения длительностью 4 недели; в течение лечения пациенты один раз в день получали перорально препарат RG1678 или плацебо в сочетании с нейролептиками второго поколения. ·         Первичной конечной точкой являлась эффективность, которая оценивалась по изменению от базового уровня на восьмой неделе показателя негативных симптомов, измеряемого по шкале позитивных и негативных симптомов (PANSS) ·         Вторичные конечные точки включали в себя эффективность терапии на восьмой неделе с использованием доли пациентов с ответом по шкале PANSS (наличие ответа определялось по улучшению ?20% от базового уровня), показатель улучшения негативных симптомов по шкале CGI-I и среднее изменение от базового уровня показателя по шкале PSP.   Протокол исследования ·         Популяция пациентов, получавших терапию в соответствии с протоколом исследования (т.е. популяция пациентов, прошедших лечение по протоколу), была научно обоснована для исследования подтверждения концепции, ключевые результаты по эффективности в данной популяции были статистически значимыми. Анализ результатов по всем пациентам, прошедшим рандомизацию, с включением пациентов и центров, которые не соответствовали протоколу, также показал наличие статистически значимого тренда.   Безопасность ·         В данном исследовании препарат RG1678 в целом хорошо переносился, профиль безопасности был благоприятным. ·         В течение исследования и периода наблюдения были зарегистрированы три серьёзных нежелательных явления: тревожность (в группе терапии RG1678 в дозе 10 мг), попытка самоубийства (в группе терапии RG1678 в дозе 30 мг) и приступ паники (в группе терапии RG1678 в дозе 60 мг). Во всех трех случаях исследователи не могли исключить причинную связь с терапией. Подобные серьёзные нежелательные явления не являются редкими при данном заболевании и во всех исследованиях проводится внимательный мониторинг пациентов. ·         В исследовании обнаружено дозозависимое снижение уровня гемоглобина, которое не было оценено как клинически значимое. Все торговые марки, используемые или упоминаемые в настоящем релизе, защищены законом.
[i] ‘Glycine Transporter Type 1 (GLYT1) Inhibitor RG1678: Positive Results Of The Proof-Of-Concept Study For The Treatment Of Negative Symptoms In Schizophrenia’, Umbricht D. et al., ACNP 2010 [ii] P-value 0.049 and 0.034, per-protocol population [iii] P-value 0.025, per-protocol population [iv] P-value 0.072, per-protocol population